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SAC, Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia, è una APS fondata da genitori e composta da circa 800 soci tra persone e famiglie. Opera nei settori clinico, sociale, psicologico e dei diritti, collaborando con la comunità nazionale e internazionale coinvolta nelle distrofie scheletriche rare.
AISAC si impegna ogni giorno per costruire una società più inclusiva, in cui ogni forma di discriminazione sia superata, le differenze siano riconosciute come un valore e ogni persona venga valorizzata per ciò che è. Alla base del suo operato c’è la convinzione che in ognuno di noi ci sia qualcosa di unico e importante.
