L’A
ssociazione Italiana Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 1 e 2 (AIMEN 1 e 2 – ODV) nasce nel 1998 grazie all’impegno di alcuni giovani direttamente coinvolti nelle Neoplasie Endocrine Multiple (MEN). La rarità di queste patologie e la loro trasmissibilità genetica hanno dato origine a un forte impegno nel creare un punto di riferimento per pazienti e famiglie.
AIMEN si impegna a promuovere la diagnosi precoce, sensibilizzando medici di base e specialisti, e a garantire ai pazienti un’assistenza socio-sanitaria accessibile e di qualità. Collabora con organizzazioni scientifiche per sostenere la ricerca biomedica e favorire lo sviluppo di nuove conoscenze sulle patologie MEN.
L’associazione organizza inoltre corsi, seminari e momenti formativi per il personale sanitario, e diffonde i risultati della ricerca attraverso pubblicazioni, conferenze e incontri pubblici. Mantiene un dialogo costante con altre realtà impegnate nel campo delle malattie rare e con le istituzioni, per rappresentare i bisogni dei pazienti e promuovere una maggiore attenzione verso queste patologie.
Attraverso attività di informazione ed educazione sanitaria, AIMEN lavora per accrescere la consapevolezza dell’opinione pubblica e contribuire a migliorare la qualità della vita delle persone che convivono con patologie MEN.
